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국내 유전성 망막질환 원인유전자 규명
근본적 치료 방법 유전자치료 뿐…유전자치료 가능은 전체 1% 미만
국내 유전성 망막질환 원인유전자가 규명돼 한국인 유전성 망막질환에 대한 진단과 치료의 기초자료 토대가 마련됐다.분당서울대병원 안과(우세준, 주광식, 박규형 교수)와 서울대병원 진단검사의학과(성문우, 박성섭 교수) 공동 연구팀이 한국인 유전성 망막질환의 원인유전자를 확인해 발표했다.유전성 망막질환은 하나의 단일 질환이 아니라 여러 가지 희귀질환이 합쳐진 질병군으로 대개 어린 나이에 발병해 평생에 걸쳐 서서히 진행된다. 망막 시세포의 변성으로 시력이 점점 감소하는데 대부분의 경우 결국은 실명하게 되는 난치성 질환이다. 현재는 항산화제치
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폐암 전이 뇌종양, 새 표적치료 길 열려
‘전이성 뇌종양, 원발 폐암과 다른 유전자 변이 가져’
전이성 뇌종양과 원발암은 유전자 변이 과정에서 각각 다른 유전적 특징을 가지는 것으로 나타났으며, 이 특성을 이용하면 표적치료 효과를 한 층 높일 수 있을 것으로 기대되고 있다.서울대병원 백선하·박성혜, 미국 하버드의대 부속병원(MGH) 종양내과 프리실러 브라스티아노스, 다나파버 암연구소 스콧 카터 공동 연구팀은 폐암의 전이성 뇌종양 맞춤치료에 새 길을 여는 유전적 특징을 발표했다.이 연구 결과는 국제 저명 학술지인 ‘네이쳐 제네틱스(Nature Genetics)’ 온라인판 3월호에 발표됐다.폐암의 전이성 뇌종양은 악성종양으로, 최
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